白杨派叶锈病见于该派树种的多数产区。以河北、河南、山东、山西、陕西、新疆等省(区)最为严重，主要为害幼苗和幼树。毛白杨严重发病时，部分新芽枯死，叶片局部扭曲，嫩枝枯死，影响苗木高、径生长，延迟出圃时间。在新疆，银白杨幼苗死亡率可达10％以上。病害对大树影响较小。

病害发生于叶、叶柄、芽及幼枝等部位。叶上病斑圆形，针头至黄豆大小，多数散生，黄色粉状。叶柄及嫩枝上病斑椭圆至梭形。自早春放叶起至秋冬落叶止，均可发病。受侵染的冬芽，早春萌动时间一般较健康芽早2～3日。冬芽展叶时的症状因侵染程度不同而异。如被侵染严重，往往不能正常放叶。未展开的嫩叶为黄色夏孢子粉所覆盖，不久即枯死。感染较轻的冬芽，开放后嫩叶皱缩、加厚、反卷、表面密布夏孢子堆，象一朵黄花。轻微感染的冬芽可正常开放，嫩叶两面仅有少量夏孢子堆。有时，同一芽放出的叶中，仅个别发病。受侵染的冬芽数量一般很少，即使在严重发病的地块上也很少超过总芽数的0．2％。

白杨锈病的病原，我国已报道的有3种：马格栅锈菌(Melampsora magnu siana Wagner)、杨栅锈菌(M．rostrupii Wagner)和圆茄夏孢锈菌(Uredo tholopsora Cumin．)。目前普遍承认的在我国主要是前两种。这两种锈菌在夏孢子和冬孢子，以及侧丝的形态和大小上差异不大。夏孢子堆黄色，散生或聚生。夏孢子桔黄色，圆形或椭圆形，表面有刺，大小为19．6～25．3μm×16．1～21μm，壁厚2．8～3．5μm。侧丝呈头状或勺形，淡黄色或无色。冬孢子堆生于寄主表皮下，冬孢子近柱形，大小为37～50μm×10～15μm。这两种菌主要依转主寄主不同而区分。马格栅锈菌的转主寄主为紫堇属(Corydalis)和白屈菜属(Chelidonium)植物，而杨栅锈菌的转主为山靛属(Mercurialis)植物。据记载，我国在河北省曾在紫堇属植物上发现过马格栅锈菌的性孢子器和锈孢子器，但并未研究其与白杨锈病的关系。有人对国内已报道的3种锈菌的夏孢子和侧丝形态作电镜观察比较，和通过人工接种作寄主范围比较，认为同属一种。可能存在致病性上的分化。

病菌以菌丝状态在冬芽内越冬。春季，受侵冬芽开放时即形成大量夏孢子堆，成为当年侵染的主要来源。嫩梢病斑内的菌丝体也可越冬形成夏孢子堆。病落叶上的夏孢子在冬季虽有一部分具有萌发和侵染力，但随着气温逐渐升高，萌发力急剧下降。因此在初侵染中的作用远不如带菌冬芽重要。在叶片脱落前后，虽能形成少量冬孢子，但转主寄主上极少见到有锈病发生，因此冬孢子在侵染循环中并无重要作用。
病菌夏孢子萌发后，可直接穿透角质层侵入。潜育期由4天至半月左右，依气温及叶片老熟程度而异。两个月以上的老熟叶片一般不感染。夏孢子萌发适温在15～20℃之间，超过30℃即停止萌发。因此发病高峰期恰与夏初毛白杨的生长高峰相吻合。这时不仅气温适于夏孢子萌发，而且具有大量易受侵染的幼嫩叶片。夏季高温、高湿期间，大量的锈斑(夏孢子堆及其相邻叶组织)为枝孢属(Cladosporium)交链孢属(Alternaria)和单端孢属(Trichothecium)真菌所侵入，有生活力的夏孢子大量消失。所以当秋季适宜于夏孢子萌发的气温和幼嫩叶片再次出现时，病害虽较高温季节有所回升，但其流行的势头已远不如夏初季节。研究表明，毛白杨叶片的感病性与叶内多酚氧化酶、过氧化物酶以及苯丙氨酸解氨酶活性呈明显正相关。叶片感病初期，上述酶类活性也有极明显的变化。
杨属不同树种对马格栅锈菌抗性明显不同。病菌仅侵染白杨派树种及其杂交品系，其他派别的树种是高度抗病或免疫的。白杨派树种间的抗病性也有差异：毛白杨（Populus tomentosa）、银白杨（P．alba）、河北杨是高感树种，山杨、新疆杨较抗病。我国毛白杨分布区很广，品系也很多。来源于不同地区的毛白杨无性系对马格栅锈菌的抗病性的差异也很显著，来自陕西西南部、甘肃东南部和山西中南部的无性系抗性较强，而来自河南大部、河北中南部和山东西部的无性系多较感病。

1．早春清除病芽。由于病芽具鲜黄颜色和形状特殊，且早于正常芽开放，易于发现，及时清除对减少初侵染源效果极好。但必须注意，清除操作时避免孢子飞散，否则将达不到预期效果。
2．选用抗性强的品系。是最简易，有效的方法。
3．化学防治：建议用20%国光三唑酮乳油1500-2000倍或12.5%烯唑醇可湿粉剂（国光黑杀）2000-2500倍，25%国光丙环唑乳油1500倍液喷雾防治。连用2次，间隔12-15天。 注意：使用唑类药剂防治锈病时，幼嫩花木及草坪一定要注意使用的安全间隔期。不可加量和缩短间隔期使用，以免发生矮化效果。
4．新开苗圃应清除1公里范围内的病苗病树。